REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Sejak Juni 2020, tim peneliti BioMAP dari unit penelitian bersama INRAE-Université de Tours Infectiology and Public Health (ISP) (anggota jaringan France Futur Elevage dari Carnot Institute) telah bekerja pada pengembangan vaksin hidung untuk melawan SARS-CoV-2, dengan dukungan beberapa tim dari universitas, akademisi, dan INRAE. Tes pra-klinis telah menunjukkan kemanjuran kandidat vaksin setelah dua imunisasi hidung diberikan dalam selang waktu tiga minggu, baik dalam hal respon imun dan netralisasi awal virus asli dan variannya, sangat mengurangi risiko kontaminasi oleh individu yang divaksinasi.
Dilansir dari eurasiareview, Sabtu (29/1/2022), hasil vaksin protein non-adjuvanted ini dikonfirmasi pada akhir 2021 oleh uji pra-klinis baru pada hewan pengerat yang memvalidasi efektivitasnya terhadap varian delta. Karena itu, vaksin (yang terdiri dari protein lonjakan dan protein virus yang tidak bermutasi) akan melindungi terhadap jenis SARS-CoV2 yang beredar saat ini, meskipun banyak mutasi.
Dukungan dari ANRS | Maladies infectieuses émergentes pada kandidat vaksin ini akan memungkinkan konsolidasi desain serta pemantauan semua fase yang akan dilakukan hingga peluncuran pasar. Didirikan oleh Isabelle Dimier-Poisson dari UMR ISP dan kepala tim peneliti BioMAP di asal proyek dan Patrick Barillot, mantan direktur pengembangan di Recipharm, LoValTech (untuk Teknologi Lembah Loire) yang baru berdiri telah memegang lisensi eksklusif untuk mengeksploitasi kandidat vaksin sejak dibuat pada Januari 2022, yang diberikan bersama oleh Université de Tours dan INRAE.
Mathieu Epardaud (peneliti INRAE) dan Nicolas Aubrey (profesor asosiasi di Université de Tours), keduanya anggota BioMAP, juga merupakan bagian dari penelitian sebagai mitra. ANR dan wilayah Centre-Val-de-Loire menyediakan dana awal sebesar 500 ribu euro (sekitar Rp 8 miliar) untuk pengembangan ilmiah. Kementerian Pendidikan Tinggi, Penelitian, dan Inovasi mengalokasikan 1,5 juta euro (sekitar Rp 24 miliar) tambahan dan ANRS | Maladies infectieuses émergentes 900 ribu euro (sekitar Rp 14 miliar), dengan total 2,4 juta euro (sekitar Rp ), ke Université de Tours untuk melaksanakan produksi protein vaksin di lingkungan GMP (Praktik Manufaktur yang Baik), penting untuk uji klinis.
Mulai kuartal pertama 2022, tantangannya adalah memproduksi biomedis ini melalui perusahaan yang berbasis di Toulouse, GTP Bioways, dan meluncurkan produksi batch klinis untuk uji klinis pada kuartal kedua. Pada saat yang sama, sistem instilasi spesifik, desain baru, dari vaksin ini di hidung adalah subjek pertukaran kolaboratif dengan dua perusahaan khusus, Resyca dan Aptar Pharma.
Terakhir, diskusi tentang desain uji klinis dan penyusunan protokol fase I akan dimulai selama beberapa minggu ke depan dengan dukungan dan keahlian dari ANRS | Maladies infectieuses émergentes, sponsor uji klinis masa depan ini. Pusat Investigasi Klinis CHRU (Rumah Sakit Universitas Regional Tours, struktur gabungan Rumah Sakit Universitas, Perguruan Tinggi, dan Inserm) telah berkomitmen untuk melakukan uji klinis ini dengan peneliti lain.
Non-invasif dan membutuhkan logistik minimal, sistem vaksinasi ini akan memungkinkan distribusi yang lebih luas, yaitu pertama ke negara-negara dengan tingkat cakupan vaksinasi yang memuaskan sebagai vaksinasi booster untuk memperkuat respon imun (terutama yang mukosa) untuk melindungi populasi yang divaksinasi dari bentuk gejala penyakit dan menghindari penularan virus. Kedua ke negara-negara di mana populasinya tidak divaksinasi sebagai dosis pertama.
