Vial vaksin Johnson & Johnson. FDA membatasi pemberian vaksin Johnson & Johnson setelah ada kasus pembekuan darah.

Ada Risiko Pembekuan Darah, FDA Batasi Pemberian Vaksin Covid-19 Johnson & Johnson

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) membatasi vaksin Covid-19 Johnson & Johnson (J&J) karena risiko pembekuan darah. Kasus tersebut langka terjadi namun bisa mengarah pada kondisi serius.Suntikan vaksin Covid-19 J&J kini hanya boleh diberikan kepada orang dewasa AS yang tidak dapat menerima vaksin dari pengembang lain atau orang yang secara khusus meminta vaksin J&J....

Vaksin Moderna. Food and Drug Administration (FDA) memberikan waktu sampai Juni kepada Moderna untuk mengurus perizinan booster spesifik untuk varian Covid-19.

Jelang Akhir Tahun, Moderna Berencana Rilis Vaksin Booster Spesifik Omicron

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Moderna saat ini sedang melakukan pengujian terhadap vaksin booster spesifik untuk omicron yang diprediksi akan rilis pada musim gugur atau sekitar akhir tahun ini. Di samping itu, Moderna juga memiliki kandidat vaksin yang lebih kuat untuk memberikan perlindungan terhadap beragam varian Covid-19."Kami percaya diri bahwa pada musim gugur tahun ini, kami akan memiliki vaksin booster baru...