#fda

Pil eksperimental Molnupiravir produksi Merck tengah menunggu izin penggunaan darurat dari FDA. Jika disetujui, Molnupiravir akan menjadi obat antivirus oral pertama untuk Covid-19.

Jumat , 15 Oct 2021, 19:45 WIB

Kapan FDA Keluarkan Izin Penggunaan Molnupiravir?

REPUBLIKA.CO.ID, WASHINGTON -- Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) akan meminta pakar dari pihak luar untuk meninjau Molnupiravir, pil produksi perusahaan farmasi Merck, untuk mengobati Covid-19 di...

Vaksinator menyiapkan vaksin Covid-19 jenis Moderna saat gelaran Wisata Vaksin di Dusun Bambu, Jalan Kolonel Masturi, Kabupaten Bandung Barat, Rabu (15/9). Pemerintah Kabupaten Bandung Barat bekerja sama dengan pengelola kawasan wisata menggelar vaksinasi massal selama lima hari dengan target 1.200 sampai 2.000 orang per hari, dengan tujuan menarik minat warga untuk menjalani vaksinasi dan menggerakan roda perekonomian di sektor wisata sekaligus upaya percepatan vaksinasi nasional. Foto: Republika/Abdan Syakura

Rabu , 13 Oct 2021, 15:34 WIB

FDA: Moderna tak Penuhi Semua Kriteria Vaksin Booster Covid

REPUBLIKA.CO.ID, WASHINGTON -- Ilmuwan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada Selasa (12/10) mengatakan Moderna belum memenuhi semua kriteria yang ditetapkan untuk mendapatkan izin sebagai vaksin penguat (booster) COVID-19. Hal ini kemungkinan akibat kemanjuran dua dosis pertama dari vaksin buatannya masih kuat. Dalam dokumen staf FDA mengatakan data vaksin Moderna menunjukkan bahwa dosis booster meningkatkan perlindungan antibodi. Namun, perbedaan jumlah...

Ahad , 10 Oct 2021, 11:47 WIB

Banyak Negara Hentikan Vaksinasi Moderna, Ini Kata FDA

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA-- Badan Pengawas Obat dan Makanan AS atau FDA...

Selasa , 21 Sep 2021, 10:51 WIB

Mantan Komisaris FDA: Usulan Jaga Jarak Awalnya 3 Meter

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Mantan Komisaris Food and Drugs Administration...

Sabtu , 18 Sep 2021, 13:22 WIB

Kata FDA Soal Rencana Pemberian Booster bagi Warga AS

REPUBLIKA.CO.ID, WASHINGTON -- Penasihat Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika...

Vaksinasi Covid-19 dengan vaksin Pfizer. Komite penasihat independen AS akan mengadakan pertemuan Jumat untuk mempertimbangkan data yang berkaitan dengan booster Pfizer.

Jumat , 17 Sep 2021, 19:59 WIB

Sejumlah Studi Dukung Pemberian Booster Vaksin Pfizer

Vaksin Covid-19 Pfizer-BioNtech. Dalam dua bulan ke depan, Pfizer akan mengajukan permohonan izin untuk dapat memberikan vaksin Covid-19 buatannya kepada bayi di AS.

Jumat , 17 Sep 2021, 18:56 WIB

Vaksin Covid-19 Pfizer Kemungkinan Bisa untuk Bayi 6 Bulan

Vaksin Covid-19 Pfizer. Pfizer kemungkinan akan meminta persetujuan darurat untuk penggunaan vaksin anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun pada Oktober 2021.

Sabtu , 11 Sep 2021, 08:26 WIB

FDA Ungkap Alasan Anak di Bawah 12 Tahun Belum Divaksinasi

Vaksin Covid-19 Pfizer. FDA telah memberikan izin penuh penggunaan vaksin Covid-19 yang dikembangkan Pfizer-BioNTech.

Selasa , 24 Aug 2021, 08:44 WIB

Vaksin Covid-19 Pfizer Dapat Persetujuan Penuh FDA

Peneliti di AS belum merekomendasi suntikan booster bila sudah terbentuk antibodi

Sabtu , 14 Aug 2021, 02:47 WIB

Apakah Perlu Mendapatkan Suntikan Booster Covid-19?

Kamis , 12 Aug 2021, 13:22 WIB

AS Berniat Izinkan Dosis Penguat Bagi Penderita Imun Rendah

Obat eksperimental Covid-19 berbasis antibodi dari Regeneron pernah diberikan kepada Donald Trump saat mantan presiden AS itu positif Covid-19. Kini, FDA mengizinkan penggunaannya dalam bentuk injeksi bagi orang dengan sistem kekebalan tubuh lemah.

Kamis , 05 Aug 2021, 15:47 WIB

FDA Izinkan Terapi Antibodi untuk Pencegahan Covid-19

Seorang perawat mengisi jarum suntik dengan vaksin Pfizer BioNTech COVID-19 di pusat vaksinasi National Medical Center di Seoul Sabtu, 27 Februari 2021

Rabu , 04 Aug 2021, 15:21 WIB

Vaksin Pfizer di AS Dapat Izin Penuh Bulan Depan

Jajak pendapat terbaru di Amerika Serikat (AS) menemukan bahwa sebagian orang tua enggan anaknya mendapat vaksinasi Covid-19 (ilustrasi).

Kamis , 29 Jul 2021, 15:34 WIB

Sebagian Orang Tua di AS Enggan Anaknya Divaksinasi

Vial vaksin Johnson & Johnson. FDA menambahkan peringatan kemungkinan terjadinya sindrom Guillain-Barré pada penerima vaksin J&J.

Selasa , 13 Jul 2021, 14:05 WIB

FDA: Vaksin J&J Tingkatkan Risiko Sindrom Guillain-Barre

Kantor perusahaan bioteknologi Cambridge, Massachusetts, Amerika Serikat. Biogen merupakan produsen Aduhelm, obat yang disetujui FDA untuk digunakan pasien demensia ringan.

Jumat , 09 Jul 2021, 09:01 WIB

FDA Batasi Penggunaan Obat Alzheimer Aduhelm

Selasa , 11 May 2021, 02:36 WIB

FDA Tentang Penggunaan Obat Antiparasit untuk Obati Covid-19

AS akan Tingkatkan Pengawasan Produk Makanan Bayi

REPUBLIKA.CO.ID, WASHINGTON -- Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) akan meningkatkan pengambilan sampel dan meningkatkan inspeksi makanan untuk bayi dan anak-anak, Jumat (5/3). Langkah ini dilakukan setelah laporan kongres menemukan tingkat berbahaya logam berat beracun dalam beberapa makanan bayi. Logam beracun ini diduga dapat menyebabkan kerusakan saraf.Badan tersebut mengatakan akan bergerak maju dengan rencana yang bertujuan untuk...

Selasa , 02 Mar 2021, 15:34 WIB

In Picture: Aplikasi Clue Dapatkan Izin Luncurkan Kontrasepsi Digital

Ahad , 28 Feb 2021, 08:18 WIB

Vaksin Johnson & Johnson Dapat Izin Penggunaan Darurat

FDA menunjukkan uji klinis yang panjang dan ekstensif mungkin tidak diperlukan untuk menguji vaksin yang dimodifikasi.

Rabu , 24 Feb 2021, 01:14 WIB

Perlukah Modifikasi Vaksin Guna Atasi Varian Baru Covid-19?

Tidur sambil ngorok atawa mendengkur (ilustrasi).

Senin , 08 Feb 2021, 17:52 WIB

Pembersih Lidah Ini Diklaim Dapat Mengurangi Mendengkur

Tes usap atau swab test Covid-19. FDA mengingatkan, hasil negatif palsu dapat terjadi dengan tes molekuler apapun dalam mendeteksi SARS-CoV-2, jika mutasi terjadi pada bagian genom virus yang dinilai dengan tes itu.

Rabu , 13 Jan 2021, 08:01 WIB

FDA: Varian Corona Inggris Bisa Buat Hasil Tes Negatif Palsu

Produk Vaksin Covid-19 Phzer dan Moderna dari Amerika Serikat

Sabtu , 26 Dec 2020, 12:40 WIB

Dokter di Boston Alami Reaksi Alergi Usai Disuntik Vaksin

Sabtu , 19 Dec 2020, 17:28 WIB

Dapat Izin FDA, Vaksin Moderna Diharapkan Jangkau Perdesaan

Rabu , 09 Dec 2020, 06:01 WIB

FDA Sebut Vaksin Pfizer Efektif Meski Hanya Satu Dosis

Obat remdesivir telah disetujui Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat untuk pasien Covid-19. Obat itu tak dianjurkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).

Jumat , 20 Nov 2020, 14:12 WIB

WHO: Remdesivir tidak Direkomendasikan untuk Pasien Covid-19

Petugas medis bersiap melakukan pemeriksaan Covid-19 terhadap warga di Phoenix, Arizona, Amerika Serikat.

Rabu , 29 Jul 2020, 18:16 WIB

FDA Setujui Tes Covid-19 RT-PCR untuk Orang tak Bergejala

Rabu , 01 Jul 2020, 20:55 WIB

FDA Rilis Pedoman Syarat Efektif Vaksin Covid-19

Senin , 20 Apr 2020, 17:55 WIB

Tak Semua Tes Pendeteksi Corona AS Diperiksa FDA, Akuratkah?

Pil hidroksiklorokuin yang dikenal sebagai obat antimalaria banyak digunakan sebagai pengobatan Covid-19.

Senin , 20 Apr 2020, 15:42 WIB

Otoritas AS Setujui Uji Coba Obat Malaria untuk Covid-19

Hasil mammogram payudara, tes untuk mendeteksi kanker. FDA telah mengizinkan pemakaian obat baru untuk kanker payudara jenis agresif.

Sabtu , 18 Apr 2020, 13:37 WIB

FDA Setujui Obat Baru untuk Kanker Payudara Jenis Agresif

Obat Covid-19 (Ilustrasi). FDA memberi surat peringatan bagi tujuh perusahaan yang klaim punya obat Covid-19.

Selasa , 10 Mar 2020, 12:36 WIB

7 Perusahaan Dapat Peringatan FDA Soal Klaim Obat Covid-19

Cairan rokok elektronik (vape). WHO dan FDA tak merekomendasikan penggunaan rokok elektronik sebagai modalitas terapi berhenti merokok.

Jumat , 17 Jan 2020, 07:20 WIB

Mengapa WHO dan FDA tak Rekomendasikan Rokok Elektronik?

Mata. Operasi Lasik disetujui di Amerika Serikat pada 1988.

Eks Penasihat FDA Sarankan Operasi Lasik Dilarang, Mengapa?

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Mantan penasihat Food and Drug Administration (FDA) atau administrasi makanan dan obat-obatan di Amerika Serikat menyarankan prosedur operasi mata Lasik harus dilarang. Padahal, pada awalnya, dia menyetujui operasi mata Lasik di AS."Intinya kami mengabaikan data tentang gangguan penglihatan yang terus dirasakan pasien Lasik selama bertahun-tahun. Aku telah memeriksa ulang dokumentasi dan aku terperangah, 'Wow ini tidak...

Foto yang dipasok oleh Swedish Match ini menunjukkan kantong tembakau tanpa asap General Snus. FDA telah mengesahkan kantong tembakau sebagai produk yang risikonya lebih rendah daripada rokok, keputusan pertama yang memungkinkan perokok di AS mendapatkan opsi yang lebih tidak berbahaya.

Rabu , 23 Oct 2019, 14:31 WIB