#fda

Wanita memakai skincare (ilustrasi). La Roche-Posay Indonesia memastikan penarikan produk oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) hanya berlaku di AS, bukan di Indonesia.

Rabu , 19 Mar 2025, 15:10 WIB

La Roche-Posay Indonesia Jamin Keamanan Produk di Tanah Air

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- La Roche-Posay Indonesia memastikan penarikan produk oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) hanya berlaku di AS, bukan di Indonesia. Dalam pernyataan resminya, disebutkan bahwa...

Produk skincare (ilustrasi). Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menarik peredaran beberapa jenis produk perawatan kulit untuk mengatasi jerawat karena berisiko kanker.

Sabtu , 15 Mar 2025, 10:55 WIB

FDA Tarik Beberapa Produk Skincare yang Berisiko Menyebabkan Kanker

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menarik peredaran beberapa jenis produk perawatan kulit yang digunakan untuk mengatasi jerawat karena berisiko kanker. Produk-produk tersebut mengandung benzoyl peroxide dengan kadar benzena yang tinggi. Produk yang ditarik meliputi La Roche-Posay Effaclar Duo Dual Action Acne Treatment, Walgreens Acne Control Cleanser, Proactiv Emergency Blemish Relief Cream Benzoyl Peroxide 5...

Rabu , 13 Nov 2024, 17:01 WIB

Masak Pakai Aluminium Foil Bahayakan Kesehatan, Mitos atau Fakta?

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Apakah Anda melapisi loyang dengan aluminium...

Kamis , 30 May 2024, 16:52 WIB

Neuralink Elon Musk Berupaya Daftarkan Tiga Pasien dalam Studi Implan Otak

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Perusahaan chip otak milik Elon Musk Neuralink...

Kamis , 26 Oct 2023, 12:32 WIB

Astrazeneca Ajukan Vaksin Flu yang Bisa Digunakan Sendiri tanpa Bantuan Dokter

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika...

Ilustrasi bayi prematur. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memperingatkan rumah sakit tentang penggunaan probiotik pada bayi yang lahir prematur.

Rabu , 04 Oct 2023, 12:46 WIB

FDA Peringatkan Penggunaan Probiotik Seusai Kasus Kematian Bayi Prematur

Sebuah tanda di pintu masuk ke Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC), Atlanta, Amerika Serikat, Selasa, 19 April 2022.

Senin , 11 Sep 2023, 13:53 WIB

AS Tarik Jutaan Pon Makanan Saat Terkontaminasi Serangga Hingga Bangkai Kelelawar

Obat Covid-19 oral (ilustrasi). Badan Pengawas Makanan dan Obat-obatan Amerika (FDA) telah memberikan persetujuan penuh terhadap obat oral nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) untuk pasien Covid-19 ringan hingga sedang.

Jumat , 26 May 2023, 22:29 WIB

FDA Setujui Obat Oral Pertama untuk Covid-19

Produk obat mata. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) (FDA) menambah daftar produk mata impor yang ditarik dari peredaran karena diduga terkontaminasi bakteri Pseudomonas aeruginosa. (ilustrasi)

Kamis , 23 Feb 2023, 16:06 WIB

Diduga Terkontaminasi Bakteri, Amerika Tarik Sejumlah Produk Obat Mata

Obat (ilustrasi). Tahun lalu menjadi tahun yang relatif lambat untuk persetujuan obat baru oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) yang hanya menyetujui 37 obat baru.

Ahad , 22 Jan 2023, 09:25 WIB

FDA Setujui 37 Obat Baru di 2022

Popcorn merek Avery's Savory Popcorn ditarik dari sembilan negara bagian Amerika Serikat (AS).

Kamis , 05 Jan 2023, 17:01 WIB

Popcorn Merek Avery's Ditarik dari Sembilan Negara Bagian Amerika demi Alasan Kesehatan

Jumat , 18 Nov 2022, 15:49 WIB

FDA Restui Produksi Daging Hasil Rekayasa Laboratorium di Amerika

Obat resep dan suplemen sebaiknya tidak dikonsumsi secara sembarangan/. (ilustrasi)

Kamis , 29 Sep 2022, 16:34 WIB

Jangan Sembarangan Minum Gabungan Obat Resep dan Suplemen, Bisa Berakibat Fatal

Tren memasak ayam dengan obat flu dinilai berbahaya. (ilustrasi)

Rabu , 21 Sep 2022, 16:50 WIB

Ada Challenge Masak Ayam Pakai Obat Flu, FDA: Bahaya, Bisa Merusak Paru-Paru

Obat (ilustrasi). Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS telah memberi wewenang kepada apoteker berlisensi di negara bagian untuk meresepkan pil Covid-19 Pfizer Inc kepada pasien yang memenuhi syarat.

Kamis , 07 Jul 2022, 23:37 WIB

FDA AS Izinkan Apoteker Resepkan Pil Covid-19 Pfizer

Virus Covid-19 (ilustrasi). Food and Drug Administration (FDA) telah memberikan otorisasi penggunaan darurat untuk tes diagnostik pernapasan Covid-19.

Selasa , 19 Apr 2022, 01:16 WIB

FDA Beri Izin Tes Napas untuk Deteksi Covid-19

Jangan sembarangan mengonsumsi suplemen karena bisa menyebabkan kejang hingga kematian. (ilustrasi)

Rabu , 16 Mar 2022, 08:09 WIB

Jangan Sembarangan Pilih Suplemen, Bisa Bikin Kejang Hingga Kematian

Ini risiko jika Anda membeli pil Covid-19 molnupiravir secara ilegal (ilustrasi).

Ini Risiko Beli Pil Covid-19 Molnupiravir Secara Ilegal

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) memperingatkan masyarakat agar tidak membeli pil Covid-19 molnupiravir dari penjual gelap. Regulator memperingatkan risiko kesehatan yang serius ketika membeli produk dari sumber yang tidak sah. Molnupiravir belum disetujui untuk dijual secara komersial. Pada pekan lalu, FDA mengeluarkan peringatan kesehatan masyarakat terhadap penjualan obat eksperimental yang diproduksi Merck yang...

Rabu , 12 Jan 2022, 23:28 WIB

Mencegah Kehamilan dengan Aplikasi Digital, Seperapa Berhasil?

Evusheld, obat antibodi Covid-19 buatan AstraZeneca, telah mendapat persetujuan dari FDA.

Kamis , 09 Dec 2021, 11:59 WIB

AS Izinkan Penggunaan Obat Antibodi Covid-19 Buatan AstraZeneca

CEO Pfizer Albert Bourla mengatakan perusahaannya bergerak secepat mungkin agar paxlovid, obat antivirusnya, dapat bisa digunakan oleh pasien Covid-19. Pfizer telah mengajukan permohonan kepada FDA.

Rabu , 17 Nov 2021, 11:53 WIB

Pfizer Minta AS Setujui Paxlovid untuk Obat Covid-19

Tenaga kesehatan memeriksa sampel tes Swab antigen (ilustrasi).

Jumat , 12 Nov 2021, 15:58 WIB

FDA Tarik 2 juta Tes Rapid Antigen di AS

Penumpang mengantre di pos pemeriksaan keamanan di Bandara Internasional Denver, Amerika Serikat pada 24 Agustus 2021. Pemerintah AS mengeluarkan aturan baru terkait perjalanan asing.

Ahad , 31 Oct 2021, 22:33 WIB

Berencana ke AS? Proses Pembuatan Visa akan Lebih Panjang

Petugas kesehatan mengambil botol berisi vaksin COVID-19 jenis Pfizer yang akan disuntikan kepada warga saat pelaksanaan vaksinasi di Rumah Sakit Martha Friska, Medan Maimun, Medan, Sumatera Utara, Rabu (27/10). Badan Obat-obatan dan Makanan (FDA) Amerika Serikat mengizinkan vaksin Covid-19 dari Pfizer dan BioNTech diberikan pada anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun.

Sabtu , 30 Oct 2021, 12:05 WIB

AS Izinkan Pemberian Vaksin Pfizer pada Anak 5 Tahun

Jajak pendapat terbaru di Amerika Serikat (AS) menemukan bahwa sebagian orang tua enggan anaknya mendapat vaksinasi Covid-19 (ilustrasi).

Sabtu , 30 Oct 2021, 06:02 WIB

Di AS Anak Usia Lima Tahun Boleh Terima Vaksin Pfizer

Vaksin Covid-19 Pfizer-BioNTech. Hasil uji klinis menunjukkan, vaksin Pfizer memiliki kemanjuran 90,7 persen terhadap SARS-CoV-2 pada anak usia lima hingga 11 tahun.

Senin , 25 Oct 2021, 12:54 WIB

Vaksin Anak Usia 5-11 Tahun di AS Mungkin Tersedia November

Sabtu , 23 Oct 2021, 07:28 WIB

Pfizer Ajukan Berkas Hasil Uji Klinis Vaksin Anak ke FDA

Kamis , 21 Oct 2021, 06:06 WIB

AS Izinkan Vaksinasi Covid-19 untuk Usia 5-11 Tahun

Pil eksperimental Molnupiravir produksi Merck tengah menunggu izin penggunaan darurat dari FDA. Jika disetujui, Molnupiravir akan menjadi obat antivirus oral pertama untuk Covid-19.

Selasa , 19 Oct 2021, 17:26 WIB

Tiga Perusahaan Farmasi Bersiap Impor Obat Molnupiravir

Jumat , 15 Oct 2021, 19:45 WIB

Kapan FDA Keluarkan Izin Penggunaan Molnupiravir?

Vaksinator menyiapkan vaksin Covid-19 jenis Moderna saat gelaran Wisata Vaksin di Dusun Bambu, Jalan Kolonel Masturi, Kabupaten Bandung Barat, Rabu (15/9). Pemerintah Kabupaten Bandung Barat bekerja sama dengan pengelola kawasan wisata menggelar vaksinasi massal selama lima hari dengan target 1.200 sampai 2.000 orang per hari, dengan tujuan menarik minat warga untuk menjalani vaksinasi dan menggerakan roda perekonomian di sektor wisata sekaligus upaya percepatan vaksinasi nasional. Foto: Republika/Abdan Syakura

Rabu , 13 Oct 2021, 15:34 WIB

FDA: Moderna tak Penuhi Semua Kriteria Vaksin Booster Covid

Ahad , 10 Oct 2021, 11:47 WIB

Banyak Negara Hentikan Vaksinasi Moderna, Ini Kata FDA

Tanda silang yang tertempel di kursi MRT untuk menjaga jarak antar penumpang di Jakarta. Aturan jaga jarak fisik yang diusulkan awalnya bukan dua meter, tapi tiga meter.

Selasa , 21 Sep 2021, 10:51 WIB

Mantan Komisaris FDA: Usulan Jaga Jarak Awalnya 3 Meter

Petugas kesehatan menunjukkan vaksin Pfizer buatan perusahaan farmasi Amerika Serikat. Penasihat Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika (FDA) memberikan suara yang menentang diizinkannya booster atau dosis tambahan vaksin untuk mencegah infeksi virus corona jenis baru (COVID-19) diberikan kepada orang-orang berusia di atas 16 tahun.

Sabtu , 18 Sep 2021, 13:22 WIB

Kata FDA Soal Rencana Pemberian Booster bagi Warga AS

Vaksin Covid-19 Pfizer-BioNtech. Dalam dua bulan ke depan, Pfizer akan mengajukan permohonan izin untuk dapat memberikan vaksin Covid-19 buatannya kepada bayi di AS.

Vaksin Covid-19 Pfizer Kemungkinan Bisa untuk Bayi 6 Bulan

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA -- Amerika Serikat (AS) saat ini tengah menyusun rencana baru terkait program vaksinasi Covid-19. Dalam rencana baru ini, vaksin Covid-19 Pfizer mungkin bisa diberikan pada anak berusia enam bulan ke atas.Saat ini, Pfizer dikabarkan berencana mengajukan permohonan izin untuk dapat memberikan vaksin Covid-19 buatannya kepada bayi di AS. Chief Financial Officer Pfizer Frank D'Amelio mengatakan, pengajuan ini...

Vaksin Covid-19 Pfizer. Pfizer kemungkinan akan meminta persetujuan darurat untuk penggunaan vaksin anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun pada Oktober 2021.

Sabtu , 11 Sep 2021, 08:26 WIB